CONOCER EL SINDROME DE RETT

Me llamo Carmen y tengo ocho años.
Mis padres os escriben por mí, porque yo no se escribir. Y no sé si sabré algún día.
Yo no puedo llamaros, porque no puedo hablar. Y no sé si lo haré algún día.
Yo no puedo ir con vosotros, porque no ando bien. Y no sé si lo haré algún día.
Pero yo tengo cerebro y memoria y os prometo pensar en vosotros y sonreiros si me prometéis ayudar a encontrar una solución a mi enfermedad
Asociación española del Síndrome de Rett


jueves, 3 de mayo de 2012

EL SINDROME DE RETT POR TODA ESPAÑA: YO TAMBIEN EMPUJO EL CARRO

   Sí, por toda España, NO HAY MAS PALABRAS. Os dejo una pequeña muestra Barcelona, Madrid, Alicante, Sevilla, Gran Canaria, Valencia, Pais vasco, Cádiz,....  hasta en Dublín, todo esto en abril. Seguro que se me pasan algunos, pero este es el material que me ha llegado.




Todos sabemos que recaudar fondos para la investigación es importante, pero lo más importante y todos vosotros lo sabeís es que divulguemos el Síndrome de Rett por todos los rincones, a fe que lo estaís consiguiendo. Muchaaaaaas gracias a todos.



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