CONOCER EL SINDROME DE RETT

Me llamo Carmen y tengo ocho años.
Mis padres os escriben por mí, porque yo no se escribir. Y no sé si sabré algún día.
Yo no puedo llamaros, porque no puedo hablar. Y no sé si lo haré algún día.
Yo no puedo ir con vosotros, porque no ando bien. Y no sé si lo haré algún día.
Pero yo tengo cerebro y memoria y os prometo pensar en vosotros y sonreiros si me prometéis ayudar a encontrar una solución a mi enfermedad
Asociación española del Síndrome de Rett


VIDEOS

Campaña en Estados Unidos



Una Mirada Rett en Informativos Canal 6





Proyectos de investigación... La 1



Campaña contra el Síndrome de Rett 2






La Rettt-vuelta, Canal 9




Canal 9 Doble Ironman



Entrevista en Espejo Público, Antena 3



Vountarios para el Síndrome de Rett, Fundacion San Juan de Dios




Criaturas de otro planeta, de Elisabet Pedrosa



Osasuna - Barcelona por la investigación del Síndrome de Rett


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