Hay que investigar, hay que investigar, hay que investigar, hay que investigar, hay que investigar, hay que investigar,... (pag. 38, Criaturas de otro planeta, de Elisabet Pedrosa)
La investigación del Síndrome de Rett está financiada exclusivamente con fondos privados, gracias a un grupo de padres, que están haciendo lo imposible para recaudar dinero y que la investigación no pare, ya que es nuestra esperanza para la curación de esta enfermedad.
Os muestro aquí alguna de las opciones donde podeis colaborar con el Síndrome de Rett, y aportar vuestro granito de arena.
"Si ayudo a una sola persona a tener esperanza, no habré vivido en vano." Martin Luther King (1929-1968)
Las mamás de Martina, Andrea y Nerea venden pulseras para recaudar fondos. Podeís entrar en su página y ver que variedad tienen, todo muy bonito. Todo lo recaudado va directamente a los fondos de la Fundación Sant Joan de Déu.
La escritora Elisabet Pedrosa ha escrito un libro, Criaturas de otro planeta, diario de su día a día con su niña Gina. Todo lo recaudado por derechos de autor, va íntegramente a la Fundación San Joan de Déu.
Los padres de Julia, Gonzalo y Silvia, organizan fiestas solidarias, donde se hacen sorteos, subastas y mucho más. También venden pulseras, diademas, broches y anilllos. Cómo todos los ingresos van directamente a la fundación.
Cazarettos es la plataforma de apoyo para las carreras que realizan Josele y María. El grupo está formado por Víctor, Marcos, Jesús, Abel, Alan, Josele y Vicente.
Es la fundación encargada de la investigación donde van a parar todos los fondos recaudados. También se puede colaborar directamente aquí.
Broches, muñequitas solidaras.. Asociación Malagueña Síndrome de Rett
Broches, muñequitas solidaras.. Asociación Malagueña Síndrome de Rett
Los papás de Maialen, Maider y Dani, han puesto en el mercado las Camisetas solidarias de Una Mirada Rett
Seguro que hay una opción que te gusta. ¡ COLABORA!
Hay otra forma de colaborar y no menos importante que podeís hacer, hablad de nosotros y ayudad a que la gente conozca esta enfermedad. Os lo agradecemos mucho.
Hola a todos:
ResponderEliminarQueria comentaros que el próximo día 22 de abril a las 17:30h. en el Hospital Nacional de Parapléjicos de Toledo, se va a presentar el libro solidario "Versos y Relatos con Retto" cuyos beneficios van destinados a la investigación del Sindrome de Rett.
Nos gustaría contar con la colaboración de todos aquellos que podais asistir. Muchas gracias
Cuenta con nuestra colaboración.
ResponderEliminarQue bellas iniciativas! Los felicito! Fuerza!
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