Algunos ya la conocéis , para los que no, os presento a Martina, una princesita Rett, de dos añitos. Sus papás Marina y Francisco, desde que la han diagnosticado hace poco, han empezado a trabajar por la difusión del Síndrome de Rett. Si queréis conocer a Martina podéis entrar en su blog Mi princesa Rett
Bienvenidos a la familia Rett y gracias por poneros en seguida a ayudar a que se conozca el Síndrome de Rett, entre todos podemos, POR ELLAS . . .
suerte para que este año tengan el mejor resultado de las investigaciones.
ResponderEliminarSuerte para este 2014 que las investigaciones saquen algo nuevo para este lindo año.
ResponderEliminarCuando mi hijo enfermo un dia ante la desesperación de verlo tan mal le dije por que Dios permitia enfermedades tan crueles y el con una sonrisa me dijo , mama todo tiene un por que aqlgun dia lo comprenderas . mi hijo era un creyente de verdad y yo con sus palabras me quede fuerza y a seguir adelante para que esta pequeña princesita crezca y se mejore un beso
ResponderEliminarola soy una niña de 10 años y kieros deciros ke sigáis adelante os quisiera ayudar pero mi familia también necesita una ayudita asi ke kiero deciros ke sigáis adelante,vuestra hija es preciosa por ke la vi en ay un cosa ke te kiero deciry sois una familia maravillosa y.....! animo ke seguro ke podeis !
ResponderEliminarOla soy una madre k también busca ayuda para mi niño, os deseo todo lo mejor Martina es preciosa un beso muy grande para todos
ResponderEliminarOla desearos mucha suerte me gustaría conoceros soy de badajoz,por una parte me gustaría tener la suerte de conocer algún famoso k me ayudase con mi niño un beso muy grande
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