CONOCER EL SINDROME DE RETT

Me llamo Carmen y tengo ocho años.
Mis padres os escriben por mí, porque yo no se escribir. Y no sé si sabré algún día.
Yo no puedo llamaros, porque no puedo hablar. Y no sé si lo haré algún día.
Yo no puedo ir con vosotros, porque no ando bien. Y no sé si lo haré algún día.
Pero yo tengo cerebro y memoria y os prometo pensar en vosotros y sonreiros si me prometéis ayudar a encontrar una solución a mi enfermedad
Asociación española del Síndrome de Rett


sábado, 30 de marzo de 2013

VIDEOS DE LA JORNADA RETT TEKNON 2013

   Ya están disponibles los vídeos sobre de la JORNADA RETT TEKNON 2013, los podéis encontrar en el siguiente enlace: VIDEOS DE LA JORNADA RETT 2013 - TEKNON

   En unos días os comentaré alguno de ellos que me han resultado interesantes, sobre todo el de la Incapacitación, mucho que decir, estoy en este proceso, en unos días os explico.
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