
Más tarde a las 14:00 h. se hará una comida de hermandad y por la tarde habrá partidas de aficionados y juveniles.
Todo lo recaudado irá destinado a la financiación del síndrome de Rett.
¡Mucha suerte Ana y que lo paséis muy bien.!
Me llamo Carmen y tengo ocho años.
Mis padres os escriben por mí, porque yo no se escribir. Y no sé si sabré algún día.
Yo no puedo llamaros, porque no puedo hablar. Y no sé si lo haré algún día.
Yo no puedo ir con vosotros, porque no ando bien. Y no sé si lo haré algún día.
Pero yo tengo cerebro y memoria y os prometo pensar en vosotros y sonreiros si me prometéis ayudar a encontrar una solución a mi enfermedad
Asociación española del Síndrome de Rett
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