CONOCER EL SINDROME DE RETT

Me llamo Carmen y tengo ocho años.
Mis padres os escriben por mí, porque yo no se escribir. Y no sé si sabré algún día.
Yo no puedo llamaros, porque no puedo hablar. Y no sé si lo haré algún día.
Yo no puedo ir con vosotros, porque no ando bien. Y no sé si lo haré algún día.
Pero yo tengo cerebro y memoria y os prometo pensar en vosotros y sonreiros si me prometéis ayudar a encontrar una solución a mi enfermedad
Asociación española del Síndrome de Rett


viernes, 7 de diciembre de 2012

GRAN DÍA DE APOYOS A LA INVESTIGACION DEL SÍNDROME DE RETT

   Hoy ha sido un día repleto de eventos para recaudar fondos para la investigación del Síndrome de Rett, Media Maratón en Alcoy, Pelota valenciana en Burriana, stand Rett en la Feria de la Purísma (que todavía estará durante dos días más), y stand de la Asociación Malagueña del síndrome de Rett en Venta el Carril. Las princesas Rett pueden estar bien contentas con todos los apoyos que reciben. Gracias a todos.
 
 
 

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