CONOCER EL SINDROME DE RETT

Me llamo Carmen y tengo ocho años.
Mis padres os escriben por mí, porque yo no se escribir. Y no sé si sabré algún día.
Yo no puedo llamaros, porque no puedo hablar. Y no sé si lo haré algún día.
Yo no puedo ir con vosotros, porque no ando bien. Y no sé si lo haré algún día.
Pero yo tengo cerebro y memoria y os prometo pensar en vosotros y sonreiros si me prometéis ayudar a encontrar una solución a mi enfermedad
Asociación española del Síndrome de Rett


viernes, 30 de noviembre de 2012

ESCOLA SUISSA DE TRAPEZI COLABORA CON EL SÍNDROME DE RETT

   El próximo 1 de diciembre, la Escola Suissa de Trapezi, colabora de nuevo en la investigación del Síndrome de Rett con su espectáculo de Círco Aéro "Cactus Est", que se celebrará en Can Felipa del barrio del Pueblonuevo, Barcelona.

 

 







Más información: Escola Suissa de Trapezi
                          Fundación San Joan de Deu
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