CONOCER EL SINDROME DE RETT

Me llamo Carmen y tengo ocho años.
Mis padres os escriben por mí, porque yo no se escribir. Y no sé si sabré algún día.
Yo no puedo llamaros, porque no puedo hablar. Y no sé si lo haré algún día.
Yo no puedo ir con vosotros, porque no ando bien. Y no sé si lo haré algún día.
Pero yo tengo cerebro y memoria y os prometo pensar en vosotros y sonreiros si me prometéis ayudar a encontrar una solución a mi enfermedad
Asociación española del Síndrome de Rett


lunes, 9 de julio de 2012

EVENTOS FIN DE SEMANA EN ASTURIAS Y MÁLAGA


   Este fin de semana ha sido de eventos. Por un lado, en Colombres, Asturias, se ha celebrado la Feria de Indianos y allí estuvo Rettando al síndrome de Rett, con Julia por supuesto.


  Tuvieron la visita de Juan Ramón Lucas y Sandra Ibarra, interesándose por el síndrome de Rett.



  Por otro lado, desde Málaga, la  Verbena de la Virgen del  Carmen, con la Asociación Malagueña del síndrome de Rett.




    ¡Enhorabuena a todos! por la labor que haceís por la lucha contra el síndrome de Rett. ¡FELICIDADES!


4 comentarios:

  1. Muchas gracias por vuestro apoyo, estuvo muy bien para ser nuestra primera vez,pequeños fallos y errores que habra que corregir para proximos eventos

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    1. Cuando algo se hace de corazón, y más para ayudar a nuestras niñas no hay fallos. Gracias, felicidades y como vosotros decís ¡pa lante!.

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  2. DE NORTE A SUR ESTAMOS CONSIGUIENDO QUE CADA VEZ SE ESCUCHE CON MAS FUERZA EL SINDROME DE RETT... ENHORABUENA A TODOS !!!

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