CONOCER EL SINDROME DE RETT

Me llamo Carmen y tengo ocho años.
Mis padres os escriben por mí, porque yo no se escribir. Y no sé si sabré algún día.
Yo no puedo llamaros, porque no puedo hablar. Y no sé si lo haré algún día.
Yo no puedo ir con vosotros, porque no ando bien. Y no sé si lo haré algún día.
Pero yo tengo cerebro y memoria y os prometo pensar en vosotros y sonreiros si me prometéis ayudar a encontrar una solución a mi enfermedad
Asociación española del Síndrome de Rett


domingo, 8 de julio de 2012

ASOCIACIÓN CATALANA DEL SÍNDROME DE RETT: TROBADA 2012

   La Asociación catalana del síndrome de Rett está organizando el próximo encuentro de familias que se realizará el día 22 de Julio en  Cabrianes. Teneís la información  en este enlace: TROBADA 2012



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