CONOCER EL SINDROME DE RETT

Me llamo Carmen y tengo ocho años.
Mis padres os escriben por mí, porque yo no se escribir. Y no sé si sabré algún día.
Yo no puedo llamaros, porque no puedo hablar. Y no sé si lo haré algún día.
Yo no puedo ir con vosotros, porque no ando bien. Y no sé si lo haré algún día.
Pero yo tengo cerebro y memoria y os prometo pensar en vosotros y sonreiros si me prometéis ayudar a encontrar una solución a mi enfermedad
Asociación española del Síndrome de Rett


domingo, 8 de julio de 2012

UNIENDO FUERZAS CONTRA EL SINDROME DE RETT

   Comparto hoy con vosotros el lema de ASIRA,  Asociación Argentina del Síndrome de Rett, que es así mismo el objetivo de este blog, juntos hacia un mismo objetivo , lo conseguiremos . . .

síndrome de rett MI TESORO RETT

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