CONOCER EL SINDROME DE RETT

Me llamo Carmen y tengo ocho años.
Mis padres os escriben por mí, porque yo no se escribir. Y no sé si sabré algún día.
Yo no puedo llamaros, porque no puedo hablar. Y no sé si lo haré algún día.
Yo no puedo ir con vosotros, porque no ando bien. Y no sé si lo haré algún día.
Pero yo tengo cerebro y memoria y os prometo pensar en vosotros y sonreiros si me prometéis ayudar a encontrar una solución a mi enfermedad
Asociación española del Síndrome de Rett


martes, 25 de septiembre de 2012

EVA ARGUIÑANO CON EL SÍNDROME DE RETT

Con este vídeo, la cocinera Eva Arguiñano muestra su apoyo a la investigación del síndrome de Rett.



Gracias Eva por tu apoyo.
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2 comentarios:

  1. Anónimo26 de septiembre de 2012, 2:22

    María:
    Desconocia esta enfermedad y deseo de corazón que reciban todo el apoyo necesario para avanzar en el estudio de esta enfermedad y se logren resultados positivos.Me comprometo a difundir en mi muro lo que publiques para que otros sepan del síndrome de RETT.Que Dios los bendiga y fortalezca para seguir adelante.
    Marcela

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  2. Mi tesoro Rett26 de septiembre de 2012, 7:15

    Gracias Marcela. Mi objetivo con este blog es que se conozca la enfermedad de nuestras niñas, así conseguiremos más apoyos. ¡ Muchas gracias por el tuyo! Nos vemos por facebook.

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