CONOCER EL SINDROME DE RETT

Me llamo Carmen y tengo ocho años.
Mis padres os escriben por mí, porque yo no se escribir. Y no sé si sabré algún día.
Yo no puedo llamaros, porque no puedo hablar. Y no sé si lo haré algún día.
Yo no puedo ir con vosotros, porque no ando bien. Y no sé si lo haré algún día.
Pero yo tengo cerebro y memoria y os prometo pensar en vosotros y sonreiros si me prometéis ayudar a encontrar una solución a mi enfermedad
Asociación española del Síndrome de Rett


miércoles, 29 de febrero de 2012

POR NUESTRAS NIÑAS: LAUREN DÍAZ

Hoy os pongo el vídeo que ha publicado Lauren Díaz Ortega como homenaje a nuestras niñas, y a todas las personas  que las apoyan. Precioso el vídeo, un buen resumen de la marea verde.





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