Extracto del telediario de la 1 del día 11 de enero del 2012 , donde se
muestran diversas iniciativas que están llevando a cabo los papás de las niñas afectadas por el
síndrome de Rett a fin de recaudar fondos para la investigación de esta
enfermedad. Vemos a Dani y Maider, papás de Maialen y a Marga ,mamá de Martina. ¡Qué pena que no se puede ver todo el video completo! De cualquier forma, felicidades por vuestro trabajo.
CONOCER EL SINDROME DE RETT
Me llamo Carmen y tengo ocho años.
Mis padres os escriben por mí, porque yo no se escribir. Y no sé si sabré algún día.
Yo no puedo llamaros, porque no puedo hablar. Y no sé si lo haré algún día.
Yo no puedo ir con vosotros, porque no ando bien. Y no sé si lo haré algún día.
Pero yo tengo cerebro y memoria y os prometo pensar en vosotros y sonreiros si me prometéis ayudar a encontrar una solución a mi enfermedad
Asociación española del Síndrome de Rett
Suscribirse a:
Enviar comentarios (Atom)
No hay comentarios:
Publicar un comentario