CONOCER EL SINDROME DE RETT

Me llamo Carmen y tengo ocho años.
Mis padres os escriben por mí, porque yo no se escribir. Y no sé si sabré algún día.
Yo no puedo llamaros, porque no puedo hablar. Y no sé si lo haré algún día.
Yo no puedo ir con vosotros, porque no ando bien. Y no sé si lo haré algún día.
Pero yo tengo cerebro y memoria y os prometo pensar en vosotros y sonreiros si me prometéis ayudar a encontrar una solución a mi enfermedad
Asociación española del Síndrome de Rett


jueves, 10 de mayo de 2012

CAMPAÑA CONTRA EL SINDROME DE RETT

  Hoy es un buen día para recordar lo que nos ha traido hasta aquí a todos, NUESTRAS NIÑAS, que se conozca el síndrome de Rett, y que trabajemos juntos para recaudar fondos para la investigación.

 Os dejo la foto de la gran familia Rett y  el vídeo que realizó Mi mundo Rett,  Campaña contra el Síndrome de  Rett 2



No hay comentarios:

Publicar un comentario