CONOCER EL SINDROME DE RETT

Me llamo Carmen y tengo ocho años.
Mis padres os escriben por mí, porque yo no se escribir. Y no sé si sabré algún día.
Yo no puedo llamaros, porque no puedo hablar. Y no sé si lo haré algún día.
Yo no puedo ir con vosotros, porque no ando bien. Y no sé si lo haré algún día.
Pero yo tengo cerebro y memoria y os prometo pensar en vosotros y sonreiros si me prometéis ayudar a encontrar una solución a mi enfermedad
Asociación española del Síndrome de Rett


miércoles, 29 de febrero de 2012

2ª JORNADA SOBRE EL SINDROME DE RETT: RESULTADOS

El pasado día 18 de febrero se realizó la 2ª Jornada sobre el Síndrome de Rett, organizada por  la clínica Teknon de Barcelona y la Asociación Catalana del Síndrome de Rett. 
En esta página del Centro Médico Teknon encontrareís todos los vídeos realizados durante la jornada. No os perdaís la  conferencia que dio Mercé Pineda, nuestra querida especialista en el síndrome.





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