CONOCER EL SINDROME DE RETT
Me llamo Carmen y tengo ocho años.
Mis padres os escriben por mí, porque yo no se escribir. Y no sé si sabré algún día.
Yo no puedo llamaros, porque no puedo hablar. Y no sé si lo haré algún día.
Yo no puedo ir con vosotros, porque no ando bien. Y no sé si lo haré algún día.
Pero yo tengo cerebro y memoria y os prometo pensar en vosotros y sonreiros si me prometéis ayudar a encontrar una solución a mi enfermedad
Asociación española del Síndrome de Rett
viernes, 9 de noviembre de 2007
ENCUENTRO FAMILIAS RETT 2007
El 3 de noviembre se realizó el encuentro anual de familias Rett organizado por la Asociación Valenciana del Síndrome de Rett.
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