CONOCER EL SINDROME DE RETT

Me llamo Carmen y tengo ocho años.
Mis padres os escriben por mí, porque yo no se escribir. Y no sé si sabré algún día.
Yo no puedo llamaros, porque no puedo hablar. Y no sé si lo haré algún día.
Yo no puedo ir con vosotros, porque no ando bien. Y no sé si lo haré algún día.
Pero yo tengo cerebro y memoria y os prometo pensar en vosotros y sonreiros si me prometéis ayudar a encontrar una solución a mi enfermedad
Asociación española del Síndrome de Rett


sábado, 26 de enero de 2013

EL C.A. OSASUNA APOYA LA INVESTIGACIÓN DEL SÍNDROME DE RETT

El  C.A. Osasuna apoyando la investigación del síndrome de Rett. ¡¡Muchas gracias!!




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